2-甲基-5-氰基苯硼酸

121-43-7

42872-74-2

867333-43-5

步骤1：5-氰基-2-甲基苯基硼酸的合成 首先，将9.5g（50mmol）3-溴-4-甲基苯甲腈置于500mL三颈烧瓶中，并用氮气置换烧瓶内的气氛。然后，加入250mL四氢呋喃（THF），将混合物在-78℃下搅拌30分钟。缓慢滴加34mL（55mmol）1.63M的正丁基锂（n-BuLi）己烷溶液至上述混合液中，维持-78℃反应1.5小时。随后，向反应体系中加入7.3mL（65mmol）硼酸三甲酯，将反应液缓慢升温至室温并搅拌20小时。反应完成后，向体系中加入100mL 1M盐酸，搅拌30分钟。将反应混合物转移至分液漏斗中，分离水层和有机层。水层用乙酸乙酯萃取，合并有机相和萃取液，用饱和氯化钠溶液洗涤。向洗涤后的有机相中加入无水硫酸镁干燥。干燥后，进行重力过滤，浓缩滤液得到粗产物。用甲苯和己烷洗涤粗产物，得到4.3g白色固体，收率为53%。通过核磁共振（NMR）光谱分析，确认所得白色固体为5-氰基-2-甲基苯基硼酸。步骤1的合成方案如下（a-10）所示。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/203350, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1195

[2] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 31, p. 9014 - 9015