5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
![5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/1111638-02-8.gif)
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质
| 密度 | 1.654 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.49±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | 1S/C8H7BrN2/c1-5-2-6-3-7(9)4-10-8(6)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | IWLFWGLFINYFHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc2cc(Br)cnc2[nH]1 |
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法
![5-BROMO-2-METHYL-1-(PHENYLSULFONYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE](/CAS/GIF/1111638-01-7.gif)
1111638-01-7
![5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶](/CAS2/GIF/1111638-02-8.gif)
1111638-02-8
方法A的制备中间体4：5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成步骤：将原料3（88 mg，0.251 mmol）溶解于甲醇（4 mL）中，加入2 N氢氧化钠溶液（1 mL），将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，加入乙酸乙酯进行萃取，有机相依次用1 N氢氧化钠溶液和水洗涤。通过硅胶柱色谱法（缓慢梯度洗脱，二氯甲烷中甲醇的体积分数从0%增至2%）纯化，得到目标产物4（40 mg，0.19 mmol，收率76%）。产物表征数据如下：1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 10.26 (br s, 1H), 8.22 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.92 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.13 (s, 1H), 2.52 (s, 3H). MS (m/z): 210 (M + H).
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 582 - 586
[2] Patent: WO2011/149950, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 151-152
[3] Patent: WO2014/85795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0394
[4] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 146 - 158
[5] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 74
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02111163802805 | 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1111638-02-8 | 25mg | 30 |
| 2025-12-22 | XW02111163802804 | 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1111638-02-8 | 250mg | 78 |
