2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑

英文名称:2-BROMO-5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLE
CAS号:51039-53-3
分子式:C8H5BrN2O
分子量:225.04
EINECS号:
Mol文件:51039-53-3.mol
2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 结构式

2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 性质

熔点 107-109 °C
沸点 318.8±25.0 °C(Predicted)
密度 1.605±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa) -7.32±0.32(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 用途与合成方法

生产方法 
2-苯基-1,3,4-噁二唑

825-56-9

2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑

51039-53-3

以2-苯基-1,3,4-噁二唑为原料合成2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑的一般步骤:向500 mL四颈烧瓶中加入四氢呋喃(170 mL)和2-苯基-1,3,4-噁二唑(17.0 g,0.1163 mol)。在氮气保护下,将反应混合物冷却至-65至-70℃,并在1小时内滴加正丁基锂(60.66 mL,2.3 M于己烷中,0.1395 mol),保持相同温度下搅拌反应1.0小时。随后,在-65至-70℃下缓慢加入溴(11.15 g,0.1395 mol)。继续在相同温度下搅拌反应1.0小时,通过TLC监测反应进度。反应完成后,将混合物缓慢升温至-10℃,并用1.0 N HCl溶液(100 mL)淬灭反应。将混合物进一步升温至室温,用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取。合并有机层,依次用水(100 mL)和盐水(100 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩至一定体积。通过石油醚结晶,得到2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑,为白色固体(收率:24.3 g,93%)。 1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 7.57-7.68(m,3H),7.95-7.98(m,2H)。 MS(ESI)m/z:226.0。

参考文献:

[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 8, p. 783 - 791

安全信息

海关编码2934999090

2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW025103953303 2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 51039-53-3 1G 273
2026-06-05 XW025103953302 2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 51039-53-3 250MG 84

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