2-羟基-6-三氟甲基烟腈
2-羟基-6-三氟甲基烟腈 性质
| 熔点 | 210-211 |
|---|---|
| 沸点 | 265.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.94±0.10(Predicted) |
2-羟基-6-三氟甲基烟腈 用途与合成方法
120407-73-0
107-91-5
116548-04-0
一般步骤：将氰乙酰胺（2.35 g，28 mmol）加入预先制备的乙醇钠乙醇溶液（50 mL，由0.87 g金属钠（38 mmol）在无水乙醇中于0℃下溶解制得）中，随后将反应混合物升温至60℃并维持30分钟。待反应混合物冷却至室温后，缓慢滴加4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮（5.0 g，25 mmol），滴加过程持续20分钟。滴加完毕后，将反应混合物回流5小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，用15%盐酸溶液中和反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸馏除去溶剂。所得粗产物通过60-120目硅胶柱色谱纯化，以25%乙酸乙酯的正己烷溶液（体积比1:3）作为洗脱剂。最终得到淡黄色固体产物，产率为70.4%，熔点为210-211℃。产物结构经傅里叶变换红外光谱（FTIR，KBr压片）确认：2230 cm-1（CN伸缩振动），1672 cm-1（C=O伸缩振动）；核磁共振氢谱（1H NMR，DMSO-d6，300 MHz）：δ 7.26（d，J = 7.74 Hz，1H，=CH-），8.18（d，J = 7.55 Hz，1H，=CH-）；核磁共振碳谱（13C NMR，DMSO-d6，75 MHz）：δ 99.20（C-CN），110.06（Ar-C），113.70（CN），119.52（q，J = 275.09 Hz，CF3），144.58（Ar-C），146.81（q，J = 35.21 Hz，C-CF3），163.58（C=O）；电喷雾质谱（ESI-MS）：m/z 189（[M+H]+），211（[M+Na]+）。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 11, p. 1361 - 1375
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 51, # 5, p. 1531 - 1535
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 18, p. 4427 - 4432
