人结肠癌细胞

1)收到人结肠癌细胞后，请检查是否漏液。

2)请先在显微镜下确认人结肠癌细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3)弃去T25瓶中的培养基，添加6ml完全培养基。

4)如果人结肠癌细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml人结肠癌细胞完全培养基。

5)接到细胞次日，请检查细胞是否污染。

1）复苏人结肠癌细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）人结肠癌细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

3）人结肠癌细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。