5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲酸
5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲酸 性质
| 沸点 | 394.9±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.318±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 0.92±0.50(Predicted) |
| InChI | 1S/C12H8FNO2/c13-10-4-1-8(2-5-10)9-3-6-11(12(15)16)14-7-9/h1-7H,(H,15,16) |
| InChIKey | BVDMIKPXCXAARR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)c1ccc(cn1)-c2ccc(F)cc2 |
5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲酸 用途与合成方法
30766-11-1
1765-93-1
845826-99-5
步骤A：将5-溴吡啶-2-甲酸（57，1.0 g，5.0 mmol）溶解于乙二醇二甲醚（12 mL）和水（4 mL）的混合溶剂中。随后依次加入4-氟苯硼酸（17，1.0 g，7.5 mmol）、无水碳酸钾（1.0 g，7.5 mmol）和四（三苯基膦）钯（289 mg，0.25 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物于98℃搅拌反应24小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应完成后，将反应液冷却至室温。向反应液中加入水（40 mL），并用6 M盐酸溶液调节pH至2-3。过滤收集沉淀，将滤饼重新溶解于二氯甲烷中，分离有机层并用清水洗涤。水相再次用6 M盐酸溶液调节pH至2-3，过滤收集固体产物。用水洗涤滤饼至中性，干燥后得到粗产物。将粗产物用20 mL饱和碳酸氢钠溶液处理，最终得到目标化合物5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲酸（61，942 mg），产率为87.7%。
参考文献：
[1] Patent: CN108623532, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0206; 0207; 0208
[2] Patent: EP1657242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 4, p. 812 - 819
[4] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 2, p. 176 - 185
[5] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol. 27, # 2, p. 374 - 387
