西酞普兰-d6
中文名称:西酞普兰-d6
英文名称:Citalopram-D6 HBr
CAS号:1190003-26-9
分子式:C20H21FN2O
分子量:324.4
EINECS号:200-659-6
Mol文件:1190003-26-9.mol
西酞普兰-d6 性质
| 闪点 | 9℃ |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 乙腈(少量溶解)、酸水溶液(少量溶解)、氯仿(少量溶解) |
| 形态 | 稠油至固体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 主要应用 | 临床测试 |
| InChI | 1S/C20H21FN2O.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;1H/i1D3,2D3; |
| InChIKey | WIHMBLDNRMIGDW-TXHXQZCNSA-N |
| SMILES | FC(C=C1)=CC=C1C2(CCCN(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])C3=CC=C(C#N)C=C3CO2.Br |
西酞普兰-d6 用途与合成方法
西酞普兰-d6 是 Citalopram 的氘代物。
用途
西酞普兰-d6是西酞普兰的氘标记类似物。西酞普兰是5-羟色胺转运蛋白(5-羟色胺)的选择性抑制剂,因此是一种有效且选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其他研究表明,在跨物种嵌合研究中,西酞普兰可能是5-羟色胺的弱变构调节剂。研究还表明,西酞普兰可用于研究循环淋巴细胞中的基因表达模式。在斑马鱼中,西酞普兰被认为可以减少NMDA诱导的游泳行为引起的运动节律的频率。 安全信息
| 危险品标志 | F,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
| 安全说明 | 7-16-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 1 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 易燃液体 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触类别1 |
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纯度:对照品
包装信息:10mg~500mg
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纯度:≥98 atom% D,≥98%
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CAS:1190003-26-9
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英文名称:Citalopram-D6
CAS:1190003-26-9
纯度:98%HPLC
包装信息:1mg;5mg;10mg;50mg
备注:品牌:Artis
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英文名称:Citalopram-d6
CAS:1190003-26-9
纯度:95%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
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化合物 Citalopram-d6|TMIH-0159|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2026-06-29
aladdin 阿拉丁 C337651 西酞普兰-d6 1190003-26-9 98%,98atom%D
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2026-06-23