5-溴-7-甲基-1H吲哚
中文名称:5-溴-7-甲基-1H吲哚
英文名称:5-Bromo-7-methyl-1H-indole
CAS号:15936-81-9
分子式:C9H8BrN
分子量:210.07
EINECS号:
Mol文件:15936-81-9.mol
5-溴-7-甲基-1H吲哚 性质
| 沸点 | 165 °C(Press: 0.1 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.503 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n20/D1.648 |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.34±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体或半固体或块状或液体 |
| 外观 | 浅黄色至绿黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8BrN/c1-6-4-8(10)5-7-2-3-11-9(6)7/h2-5,11H,1H3 |
| InChIKey | HOUJSOAXJSBNRH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(Br)C=C2C)C=C1 |
5-溴-7-甲基-1H吲哚 用途与合成方法
生产方法
15936-73-9
15936-81-9
以5-溴-7-甲基吲哚-2-甲酸乙酯（5.3 g，18.7 mmol）为原料，将其加入1:1的水/乙醇混合溶剂中的氢氧化钾溶液（20 mL）中，加热回流12小时。反应完成后，冷却至室温，真空除去溶剂。将残余物转移至6N盐酸溶液（20 mL）中，生成的白色沉淀经过滤、水洗数次并干燥数小时。将粗产物溶于喹啉（14 mL）中，加热回流4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入冰水（100 mL）和浓盐酸（16 mL）的混合液中，用乙酸乙酯（2×）和盐水（2×）萃取，合并有机相，经无水硫酸钠干燥后浓缩。尝试从异丙醇中重结晶目标产物时发现其显著分解，故采用硅胶快速柱色谱法纯化，最终得到标题化合物1.5 g（两步总收率38%）。LC/MS分析：保留时间tR = 1.72分钟，分子离子峰m/z = 210.05（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/204397, 2004, A1
5-溴-7-甲基-1H吲哚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW021593681904 | 5-溴-4-甲基吲哚 | 15936-81-9 | 5G | 1142 |
| 2025-12-22 | XW021593681903 | 5-溴-4-甲基吲哚 | 15936-81-9 | 1G | 279 |
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英文名称：5-Bromo-7-methylindole
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纯度：97
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CAS：15936-81-9
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中文名称：5-溴-7-甲基吲哚
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纯度：>=97%
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英文名称：5-Bromo-7-methyl-1H-indole
CAS：15936-81-9
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aladdin 阿拉丁 B138318 5-溴-7-甲基吲哚 15936-81-9 ≥97%
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2026-05-13
