5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑

英文名称:5-CHLORO-3-TRIFLUOROMETHYL-1H-PYRAZOLE
CAS号:1003320-19-1
分子式:C4H2ClF3N2
分子量:170.52
EINECS号:
Mol文件:Mol File
5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 结构式

5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 性质

沸点 214.4±35.0 °C(Predicted)
密度 1.602±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) 7.60±0.10(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 用途与合成方法

生产方法 
5-氯-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-磺酰胺

922516-22-1

5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑

131797-35-8

以5-氯-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-磺酰胺为原料合成5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑的一般步骤如下:在0℃条件下,将5-氯-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-磺酰胺(8.0g,29mmol)与三氟乙酸(TFA,11mL,140mmol)共同溶解于反应体系中。随后,将反应混合物在室温下持续搅拌过夜。反应完成后,通过减压浓缩去除溶剂,所得残余物用乙酸乙酯(EtOAc,50mL)稀释,并用水(50mL)洗涤。水层进一步用乙酸乙酯(2×50mL)进行萃取。合并所有有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤至圆底烧瓶中,最后在减压条件下浓缩,得到目标产物5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑(5.0g,29mmol,产率100%)。产物结构经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)确认,化学位移δppm6.97(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/152738, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 67

[2] Patent: WO2015/52226, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0452

[3] Patent: WO2008/91594, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 90

[4] Patent: US2010/240619, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2760 - 2779

安全信息

海关编码2933199090

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