2-(苄基氨基)乙腈

107-14-2

100-46-9

3010-05-7

向苄胺（1.0 mL，9.2 mmol）和碳酸钾（3.0 g，22.0 mmol）在乙腈（25.4 mL）中的悬浮液中逐滴加入氯乙腈（0.90 mL，14.0 mmol）。将反应混合物在60℃下搅拌16小时。反应完成后，使混合物冷却至室温，随后减压除去过量溶剂。将残余物用二氯甲烷稀释，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，有机相经无水硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到2-(苄基氨基)乙腈（1.2 g，收率90%）。LCMS（甲酸作为添加剂）：m/z 147.2（[M+H]+）。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 104

[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 49, p. 14859 - 14868

[3] Synthesis, 2000, # 9, p. 1299 - 1304

[4] Organic Syntheses, 2003, vol. 80, p. 207 - 218

[5] Patent: WO2015/108861, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00425