2-溴-4-氟-6-硝基甲苯
2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 性质
| 沸点 | 259.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.696±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 熔融块状结晶粉末 |
| 颜色 | 淡石灰熔块 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrFNO2/c1-4-6(8)2-5(9)3-7(4)10(11)12/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | ZVDFTBJXUXQPAU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(F)=CC([N+]([O-])=O)=C1C |
2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 用途与合成方法
446-10-6
502496-33-5
步骤23a：将3-溴-5-氟-2-甲基苯胺（化合物0104-69）加入至含有4-氟-2-硝基甲苯（10.0g，64.4mmol）的三氟乙酸（40mL）溶液中。随后，缓慢加入硫酸（12.5mL），并分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，17.2g，96.6mmol）。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水中，继续搅拌15分钟。用乙酸乙酯进行萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物1-溴-5-氟-2-甲基-3-硝基苯（15.0g，100%收率），为黄色油状物。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ2.41（s，3H），7.96（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），8.02（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 155
[2] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0279; 0280
[3] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0252
[4] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[5] Patent: WO2008/152387, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33
2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0250249633505 | 2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 | 502496-33-5 | 100G | 794 |
| 2026-06-05 | XW0250249633504 | 2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 | 502496-33-5 | 25G | 203 |
