6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯
中文名称:6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯
英文名称:Methyl 6-chloro-3-Methylpyrazine-2-carboxylate
CAS号:1166831-45-3
分子式:C7H7ClN2O2
分子量:186.6
EINECS号:
Mol文件:1166831-45-3.mol
6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 258.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.314±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.01±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
1166831-47-5
1166831-45-3
以化合物（CAS:1166831-47-5）为原料合成6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯的一般步骤如下：中间体64-3（6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯）的制备：将中间体64-4（314 mg，1.87 mmol）与磷酰氯（2.088 mL，22.40 mmol）形成的悬浮液于90℃下搅拌反应70分钟。随后，在2-3小时内将反应混合物缓慢滴加至水（20 mL）中，过程中需通过外部冷却保持温度低于40℃。反应完成后，用二氯甲烷（DCM，5×50 mL）进行萃取，合并有机层并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。干燥后的有机相经过滤并浓缩，得到黄色油状物。该粗产物通过快速硅胶柱色谱法进行纯化，洗脱梯度为0至20%乙酸乙酯（EtOAc）/异己烷。收集纯级分并浓缩至干，最终得到标题化合物6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯（142 mg，收率40.8%）为白色固体。其核磁共振氢谱（1H NMR，400 MHz，CDCl3）数据如下：δ 2.76（3H，s），3.94（3H，s），8.56（1H，s）；质谱（m/z）：187（M + H）+。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10610 - 10629
[2] Patent: WO2009/81195, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 158-159
6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02116683145302 | 6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1166831-45-3 | 250mg | 734 |
| 2024-08-19 | XW02116683145303 | 6-氯-3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1g | 2024 |
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英文名称：Methyl 6-chloro-3-methylpyrazine-2-carboxylate
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