(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
英文名称:(3S)-3-AMinoazepane-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS号:625471-04-7
分子式:C11H22N2O2
分子量:214.31
EINECS号:
Mol文件:625471-04-7.mol
(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 296.5±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.020 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.35±0.20(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
13139-12-3
107885-67-6
625471-04-7
以N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯和(S)-氮杂环庚-3-胺为原料合成(S)-3-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯的一般步骤如下：将(S)-氮杂环庚烷-3-基胺（5g，43.8mmol）溶解于100mL无水二氯甲烷中，并在磁力搅拌下冷却至-78℃。在另一烧瓶中，将N-叔丁氧羰基氧基磺酰脒（Boc-OSu，9.7g，45mmol）溶于50mL无水二氯甲烷中。在10-15分钟内，将琥珀酰亚胺溶液缓慢加入搅拌中的胺溶液中，保持反应混合物在-78℃。加毕后，使反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌4小时，或通过薄层色谱（TLC，茚三酮显色；Rf 0.3；展开剂比例为0.1:1:10的氨水、甲醇和二氯甲烷）确认反应完成。反应混合物用50mL水洗涤，水层通过加入6N氢氧化钠调节pH至>13，随后用二氯甲烷（3×100mL）萃取。有机层经无水碳酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到纯净的(S)-3-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯，为粘性油状物（5.1g，产率54%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/16909, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Patent: WO2005/66163, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 55-26
(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0262547104704 | (3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 | 625471-04-7 | 5G | 1779 |
| 2026-06-05 | XW0262547104703 | (3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯 | 625471-04-7 | 1G | 530 |
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产品介绍：
英文名称：(3S)-3-AMinoazepane-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS：625471-04-7
包装信息：500Mg,50Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
英文名称：tert-butyl(3S)-3-aMinoazepane-1-carboxylate
CAS：625471-04-7
纯度：98%
包装信息：25g;100g;500g;1kg
备注：现货
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中文名称：(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
英文名称：(3S)-3-AMinoazepane-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS：625471-04-7
纯度：>=98%
包装信息：1g; 5g; 25g;100g; 500g;5kg
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中文名称：(S)-3-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称：(S)-tert-Butyl 3-aminoazepane-1-carboxylate
CAS：625471-04-7
纯度：95%
包装信息：100mg;250mg;1g;5g
备注：BD223527
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中文名称：(3S)-3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸叔丁酯
英文名称：tert-butyl (3S)-3-aMinoazepane-1-carboxylate
CAS：625471-04-7
纯度：97%
包装信息：1g,5g
