N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶
N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 性质
| 沸点 | 301.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.067 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.83±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至灰白色固液混合物 |
N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 用途与合成方法
181269-69-2
181269-70-5
以N-Boc-3-甲基-哌啶-4-酮为原料合成4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步骤如下： （i）在0℃下，将硼氢化钠（0.265g，7.03mmol）分批加入(R,S)-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯（1.0g，4.68mmol）的甲醇（10mL）溶液中。保持0℃搅拌反应混合物1小时，随后升温至室温继续搅拌2.5小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，减压浓缩除去甲醇。用二氯甲烷萃取反应混合物，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩有机层，得到无色油状的目标产物4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯（定量收率）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，CDCl3）和质谱（ES+）确认：1H NMR δppm 0.87-0.94（m，3H），1.33-1.88（m，3H），1.38（s，9H），2.23-4.08（m，5H）；MS：ES+ 216。
参考文献：
[1] Patent: US2013/324576, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0625; 0626; 0627; 0628
[2] Patent: WO2013/179024, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[3] Patent: US2005/182095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: WO2004/41777, 2004, A2. Location in patent: Page 74-75
[5] Patent: WO2013/96744, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 199
N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0218126970504 | N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 | 181269-70-5 | 5G | 1498 |
| 2026-09-15 | XW0218126970503 | N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 | 181269-70-5 | 1G | 330 |
