1,3-噁嗪烷

50-00-0

156-87-6

14558-49-7

1,3-噁嗪烷（41）的合成：将3-氨基-1-丙醇（15 mmol）和多聚甲醛（15 mmol）溶解于20 mL无水乙醇中。在氮气保护下，将反应混合物于室温搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去乙醇溶剂。随后，对产物进行减压蒸馏（37-39℃，1.2 mmHg），得到无色液体状的1,3-噁嗪烷，收率为57%。产物结构通过以下表征数据确认：1H NMR（CDCl3）δ 4.29（s, 2H），3.79（t, 2H, J = 5.3 Hz），2.91（t, 2H, J = 5.5 Hz），1.50（qu, 2H, J = 5.4 Hz）；13C NMR（CDCl3）δ 80.1, 67.7, 44.1, 28.2；HRMS（FAB）计算值C4H10NO（[M + H]+）：88.0756，实测值：88.0760。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 15, p. 5766 - 5775

[2] Patent: WO2008/144933, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78

[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309