2-氨基-4-溴苯并噻唑

英文名称:2-Amino-4-bromobenzothiazole
CAS号:20358-02-5
分子式:C7H5BrN2S
分子量:229.1
EINECS号:
Mol文件:20358-02-5.mol
2-氨基-4-溴苯并噻唑 结构式

2-氨基-4-溴苯并噻唑 性质

熔点 182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 366.8±34.0 °C(Predicted)
密度 1.836±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态 固体
酸度系数(pKa) 2.14±0.10(Predicted)
颜色 米白色
InChI InChI=1S/C7H5BrN2S/c8-4-2-1-3-5-6(4)10-7(9)11-5/h1-3H,(H2,9,10)
InChIKey FVMCARDEQKVVIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES S1C2=CC=CC(Br)=C2N=C1N

2-氨基-4-溴苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
邻溴苯基硫脲

5391-30-0

2-氨基-4-溴苯并噻唑

20358-02-5

以邻溴苯基硫脲为原料合成2-氨基-4-溴苯并噻唑的一般步骤:(II)在室温条件下,将LiBr(1.5当量)加入到步骤(I)中所得产物(5g,21.64mmol)的乙酸(50ml)溶液中。随后,将反应混合物冷却至0℃,缓慢加入溴(1当量)。加毕,将反应混合物升温至85℃,持续搅拌反应16小时。反应完成后,用硫代硫酸钠溶液淬灭反应,并用乙酸乙酯稀释混合物。分离有机相,依次用水和饱和NaCl溶液洗涤。有机相经无水Na2SO4干燥后,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷混合溶剂)进行纯化,得到目标产物2-氨基-4-溴苯并噻唑,收率为68.3%。

参考文献:

[1] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 7, p. 1136 - 1148

[2] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115

[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1974, vol. 316, p. 154 - 158

[4] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272

安全信息

海关编码29342000

2-氨基-4-溴苯并噻唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
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2026-09-15 XW022035802503 2-氨基-4-溴苯并噻唑 20358-02-5 10G 525

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中文名称:2-氨基-4-溴苯并噻唑
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CAS:20358-02-5
纯度:97%
包装信息:50g;100g;500g;1000g;5kg;10kg;25kg
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英文名称:2-Amino-4-bromobenzothiazole
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