RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
英文名称:RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
CAS号:207572-68-7
分子式:2C10H16N2O.C4H4O4
分子量:476.57
EINECS号:
Mol文件:207572-68-7.mol
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>10mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | 1S/2C10H16N2O.C4H4O4/c2*1-2-7(1)9(8-3-4-8)12-10-11-5-6-13-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*7-9H,1-6H2,(H,11,12);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+ |
| InChIKey | LZFATBMLSYHRTC-WXXKFALUSA-N |
| SMILES | OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1CN=C(NC(C2CC2)C3CC3)O1.C4CN=C(NC(C5CC5)C6CC6)O4 |
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT 用途与合成方法
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics, beta-blockers, calcium channel blockers, and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.
Rilmenidine (25-100 μM; 24 hours) inhibits K562 cell proliferation.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | K562 cells |
| Concentration: | 25, 50, 100 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Dose-dependently inhibited K562 colony formation. |
Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.; 4-times a week) displays significant improved forelimb grip strength and all limbs grip strength from 12 to 22 weeks of age.
Rilmenidine decreases levels of mutant huntingtin.
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英文名称：Rilmenidine hemifumarate
CAS：207572-68-7
纯度：98%
包装信息：1g;10g;100g
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CAS：207572-68-7
纯度：solid
包装信息：5MG
备注：R134-5MG
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CAS：207572-68-7
纯度：99.00%
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备注：试剂级
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中文名称：Rilmenidine hemifumarate
英文名称：N-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine hemifumarate
CAS：207572-68-7
纯度：98%
包装信息：5mg
备注：T25582
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英文名称：Rilmenidine hemifumarate
CAS：207572-68-7
纯度：98%
包装信息：5mg;25mg
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