N-BOC-1,2,3,4-四氢喹啉

英文名称:t-Butyl 3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
CAS号:123387-53-1
分子式:C14H19NO2
分子量:233.31
EINECS号:
Mol文件:123387-53-1.mol
N-BOC-1,2,3,4-四氢喹啉 结构式

N-BOC-1,2,3,4-四氢喹啉 性质

沸点 325.9±12.0 °C(Predicted)
密度 1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 0.88±0.20(Predicted)
外观 浅黄色至浅棕色液体

N-BOC-1,2,3,4-四氢喹啉 用途与合成方法

生产方法 
1,2,3,4-四氢喹啉

635-46-1

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

N-BOC-1,2,3,4-四氢喹啉

123387-53-1

一般步骤:在氮气保护下,将1,2,3,4-四氢喹啉(626 mg,4.7 mmol)溶于乙腈(15 mL)中,依次加入三乙胺(1.3 mL,9.3 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP,112 mg,0.19 mmol)。随后,向反应体系中缓慢加入二碳酸二叔丁酯(1.181 g,5.4 mmol)。反应混合物在室温下搅拌1.5小时后,升温至55℃继续反应过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,减压浓缩除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯(25 mL)和1M盐酸(25 mL)进行分配萃取。分离有机相,依次用1M盐酸(2×25 mL)和饱和食盐水(25 mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化(Combiflash系统,洗脱梯度:0%至40%乙酸乙酯/己烷),得到3,4-二氢喹啉-1(2H)-甲酸叔丁酯(139 mg,收率13%)为无色油状物。

参考文献:

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 36, p. 12891 - 12903

[2] Patent: WO2015/48553, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 32

[3] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 29, p. 4738 - 4744

[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 11, p. 1971 - 1975

[5] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 32, p. 8051 - 8055

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