(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸
(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸
(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 性质
| 熔点 | 224.6-228.2 °C |
|---|---|
| 沸点 | 394.9±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.361 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.07±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 用途与合成方法
1072-97-5
79-10-7
167837-43-6
a）（E）-3-（6-氨基吡啶-3-基）丙烯酸的合成：在2-氨基-5-溴吡啶（25.92g，0.15mol）的水（600mL）溶液中，缓慢加入丙烯酸（23mL，0.33mol）和碳酸钠（Na2CO3，55.64g，0.53mol）的水溶液。随后，加入二氯化钯（PdCl2，0.53g，0.003mol）作为催化剂，将反应混合物加热至回流状态。反应24小时后，冷却至室温，过滤去除不溶物。滤液用盐酸水溶液调节至pH6，再加入水（0.5L）以改善混合效果，继续搅拌1小时。再次调节pH至6，通过抽滤收集沉淀的固体产物。固体依次用水（2×0.5L）、冷的无水乙醇（EtOH，100mL）和乙醚（Et2O，2×250mL）洗涤。最后，在高真空下高温干燥，得到目标产物(E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)丙烯酸（15.38g，收率62%），为褐色固体。产物经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）和质谱（MS）确认：1H NMR δ8.11（d，J = 2.0Hz，1H），7.75（dd，J = 8.7,2.0Hz，1H），7.43（d，J = 15.8Hz，1H），6.53（s，2H），6.45（d，J = 8.7Hz，1H），6.22（d，J = 15.8Hz，1H）；MS（ES）m/e 165（M + H）+。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3246 - 3256
[2] Patent: EP1226138, 2004, B1
[3] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 42, p. 23698 - 23710
(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0216783743605 | (E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸 | 167837-43-6 | 25G | 917 |
| 2026-09-15 | XW0216783743604 | (E)-3-(6-氨基吡啶-3-基)丙烯酸 | 167837-43-6 | 10G | 368 |
