2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
中文名称:2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
英文名称:(4-Methoxy-benzylamino)-acetic acid
CAS号:20839-78-5
分子式:C10H13NO3
分子量:195.22
EINECS号:
Mol文件:20839-78-5.mol
2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 用途与合成方法
生产方法
123-11-5
56-40-6
20839-78-5
以对甲氧基苯甲醛和甘氨酸为原料合成2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸的一般步骤如下:注意氢气为副产物,实验过程中需确保无明火。首先,将甘氨酸(15.0克,0.2摩尔)溶解于NaOH水溶液(8.0克,0.2摩尔,200毫升)中,随后加入对甲氧基苯甲醛(27.5克,0.2摩尔)和乙醇(75毫升)。使用热板磁力搅拌器持续搅拌反应混合物。反应混合物在几分钟内形成澄清黄色溶液,随后加热至60℃,并在不加热条件下继续搅拌2小时。将溶液在冰浴中冷却至10℃,保持此温度,分批加入NaBH4(2.50克,0.06摩尔),耗时30分钟。继续搅拌30分钟,不进行冷却,随后加入第二份对甲氧基苯甲醛(13.6克,0.1摩尔)。冷却至10℃后,在15分钟内分批加入NaBH4(1.25克,0.03摩尔),继续搅拌30分钟。再次将反应混合物冷却至10℃,按前述方法加入第三份对甲氧基苯甲醛(13.6克,0.1摩尔)和NaBH4(1.50克,0.04摩尔)。将反应混合物置于冰箱(约5℃)中过夜。次日,在通风橱中将溶液浓缩至200毫升以去除乙醇,冷却后用氯仿萃取(首次100毫升,随后两次各50毫升)。将上层水相用稀盐酸(60毫升;1:1,v/v)酸化至pH≈6.5,静置2小时。过滤收集析出的白色固体,将滤液浓缩至100毫升,产物开始结晶。在冰浴中冷却后,通过抽滤收集产物,并用冰水(40毫升)快速洗涤。产量:13.2克(33%)。
参考文献:
[1] Australian Journal of Chemistry, 2016, vol. 69, # 11, p. 1285 - 1291
2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW022083978502 | 2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 | 20839-78-5 | 1g | 1214 |
| 2026-10-20 | XW022083978501 | 2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸 | 250mg | 467 |
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纯度:98
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英文名称:N-(4-methoxybenzyl)glycine(SALTDATA: 0.13KCl)
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英文名称:2-((4-Methoxybenzyl)amino)acetic acid
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英文名称:(4-METHOXY-BENZYLAMINO)-ACETIC ACID
CAS:20839-78-5
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中文名称:2-((4-甲氧基苄基)氨基)乙酸
英文名称:N-(4-methoxybenzyl)glycine
CAS:20839-78-5