化合物EMI1
中文名称:化合物EMI1
英文名称:3-(benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone
CAS号:35773-42-3
分子式:C20H18N2O3
分子量:334.37
EINECS号:252-721-7
Mol文件:35773-42-3.mol
化合物EMI1 性质
| 熔点 | 185-186 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 551.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.284±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: 2mg/mL, clear |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.94±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChI | 1S/C20H18N2O3/c1-3-22(4-2)14-10-9-13-11-15(20(23)25-18(13)12-14)19-21-16-7-5-6-8-17(16)24-19/h5-12H,3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | UJOQSHCJYVRZKJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(CC)(CC)c1cc2[o][c](c(cc2cc1)c3nc4c([o]3)cccc4)=O |
| EPA化学物质信息 | 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)- (35773-42-3) |
化合物EMI1 用途与合成方法
EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
|
EGFR del19 T790M C797S
|
EGFR L858R/T790M/C797S
|
EMI1 inhibits PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S organoid growth with the EC
50
of 131 nM.
EMI1 (1 nM-10 μM) potently reduces the interaction of EGFR triple mutant with Shc1.
EMI1 (1 nM-100μM) strongly inhibits the viability and increase the caspase 3/7 activity of PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S triple-mutant cells than noncancerous human bronchial epithelial (HBE) cells.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S and HBE bronchial epithelial lung EGFR-WT control cells. |
| Concentration: | 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM |
| Incubation Time: | 72 hours |
| Result: | Strongly inhibited the viability. |
化合物EMI1 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-138072 | 化合物EMI1 | 35773-42-3 | 1 mg | 160 |
| 2026-09-15 | HY-138072 | 化合物EMI1 | 35773-42-3 | 5 mg | 415 |
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产品介绍:
英文名称:EMI1
CAS:35773-42-3
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英文名称:3-(benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone
CAS:35773-42-3
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最新发布供应信息
化合物 EMI1|T61016|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2026-09-26
化合物EMI1—35773-42-3
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2026-09-10