化合物EMI1

中文名称:化合物EMI1
英文名称:3-(benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone
CAS号:35773-42-3
分子式:C20H18N2O3
分子量:334.37
EINECS号:252-721-7
Mol文件:35773-42-3.mol
化合物EMI1 结构式

化合物EMI1 性质

熔点 185-186 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
沸点 551.0±60.0 °C(Predicted)
密度 1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: 2mg/mL, clear
形态 固体
酸度系数(pKa) 2.94±0.20(Predicted)
颜色 浅黄至黄色
InChI 1S/C20H18N2O3/c1-3-22(4-2)14-10-9-13-11-15(20(23)25-18(13)12-14)19-21-16-7-5-6-8-17(16)24-19/h5-12H,3-4H2,1-2H3
InChIKey UJOQSHCJYVRZKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES N(CC)(CC)c1cc2[o][c](c(cc2cc1)c3nc4c([o]3)cccc4)=O
EPA化学物质信息 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)- (35773-42-3)

化合物EMI1 用途与合成方法

EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR del19 T790M C797S

EGFR L858R/T790M/C797S

EMI1 inhibits PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S organoid growth with the EC 50 of 131 nM.
EMI1 (1 nM-10 μM) potently reduces the interaction of EGFR triple mutant with Shc1.
EMI1 (1 nM-100μM) strongly inhibits the viability and increase the caspase 3/7 activity of PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S triple-mutant cells than noncancerous human bronchial epithelial (HBE) cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S and HBE bronchial epithelial lung EGFR-WT control cells.
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Strongly inhibited the viability.

安全信息

WGK GermanyWGK 3
TSCATSCA listed
存储类别11 - 可燃固体

化合物EMI1 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-138072 化合物EMI1 35773-42-3 1 mg 160
2026-09-15 HY-138072 化合物EMI1 35773-42-3 5 mg 415

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英文名称:EMI1
CAS:35773-42-3
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化合物EMI1—35773-42-3
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