苯并[B]噻吩-4-甲酸
中文名称:苯并[B]噻吩-4-甲酸
英文名称:BENZOTHIOPHENE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS号:10134-95-9
分子式:C9H6O2S
分子量:178.21
EINECS号:
Mol文件:10134-95-9.mol
![苯并[B]噻吩-4-甲酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/10134-95-9.gif)
苯并[B]噻吩-4-甲酸 性质
| 熔点 | 188-189℃ |
|---|---|
| 沸点 | 376.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.419±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.34±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
苯并[B]噻吩-4-甲酸 用途与合成方法
生产方法
![4-溴苯并[B]噻吩](/CAS/GIF/5118-13-8.gif)
5118-13-8
124-38-9
![苯并[B]噻吩-4-甲酸](/CAS/GIF/10134-95-9.gif)
10134-95-9
苯并[b]噻吩-4-羧酸的制备步骤如下：在氮气保护下，向搅拌中的镁（Mg，4.79 g，197 mmol）在无水四氢呋喃（THF，100 mL）中的悬浮液中加入少量碘晶体作为引发剂。随后，缓慢滴加4-溴苯并[b]噻吩（40.0 g，188 mmol）在无水THF（150 mL）中的溶液。初始阶段仅加入总量的5%（约1 mL）以启动反应，之后以维持反应温度在50-55℃的速率加入剩余溶液，此过程约需30分钟。加毕，将反应混合物在50℃下继续搅拌1小时。待大部分镁消耗完毕后，将反应冷却至23℃，并向溶液中通入由干冰产生的二氧化碳（CO2）气体。反应放热，需通过冰浴维持溶液温度在约23℃。持续通气15-20分钟，直至观察到大量沉淀生成。反应完成后，在0℃下小心地用10%盐酸（HCl）水溶液淬灭反应。加入饱和氯化钠水溶液，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取混合物。有机相用2M氢氧化钠（NaOH）水溶液萃取，随后将水相用37% HCl水溶液酸化至pH 1，形成悬浮液。经过滤并干燥，得到苯并[b]噻吩-4-甲酸，为白色固体（24.9 g，收率74%）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/306082, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
苯并[B]噻吩-4-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW021013498202 | 1-苯并噻吩-7-羧酸 | 10134-95-9 | 250mg | 735 |
| 2025-12-22 | XW021013498201 | 1-苯并噻吩-7-羧酸 | 10134-95-9 | 100mg | 645 |
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产品介绍：
中文名称：苯并[b]噻吩-4-甲酸
英文名称：Benzo[b]Thiophene-4-Carboxylic Acid
CAS：10134-95-9
纯度：98%
包装信息：100mg;250mg;1g;5g;25g
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中文名称：苯并[b]噻吩-4-甲酸;苯并[B]噻吩-4-甲酸;苯并噻吩-4-甲酸
CAS：10134-95-9
纯度：>=98.0%
包装信息：100mg;1g;5g
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产品介绍：
中文名称：苯并噻吩-4-羧酸
英文名称：Benzothiophene-4-carboxylic acid
CAS：10134-95-9
纯度：98%
包装信息：100g;1kg
备注：CS3274
上海相辉医药科技有限公司
联系电话： 13761987713
产品介绍：
中文名称：苯并[B]噻吩-4-甲酸
英文名称：Benzo[b]thiophene-4-carboxylic acid
CAS：10134-95-9
纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
