NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞

英文名称:NK-92MI Human Malignant Non-Hodgkin Lymphoma Patients' NK Cells
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NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞 结构式

NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞 用途与合成方法

NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株,亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化,可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。NK-92MI细胞细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体,其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体,处理后6周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测,结果都呈阴性。 淋巴母细胞样(聚团生长) 1.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;3.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) NK细胞;淋巴瘤;男性;50岁 悬浮细胞

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