PD 404182
中文名称:PD 404182
英文名称:PD 404182
CAS号:72596-74-8
分子式:C11H11N3S
分子量:217.29
EINECS号:
Mol文件:Mol File
PD 404182 性质
| 沸点 | 366.8±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：≥22 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 6.27±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
PD 404182 用途与合成方法
PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。
IC50: 9 μM (DDAH1)
PD 404182 (20 μM) increases asymmetric dimethylarginine (ADMA) approximately 70% in ECs.
PD 404182 (50-100 μM; 18 hours) attenuates endothelial tube formation in virto and does not perturb cell membrane integrity or induces cytotoxicity.
PD 404182 inhibits HIV-1 in seminal plasma, with an IC
50
of 1 μM.
PD 404182 (300 μM;30 minutes) exhibits low toxicity toward several human cell lines , freshly activated PBMCs, primary CD
4+
T lymphocytes, macrophages, and dendritic cells, and lactobacilli found in the normal vaginal flora.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Human dermal microvascular endothelial cells (ECs) |
| Concentration: | 10-300 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Did not induce cytotoxicity. |
PD 404182 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-16958 | PD 404182 | 72596-74-8 | 5mg | 1850 |
| 2024-04-30 | HY-16958 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 2035 |
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英文名称：PD 404182
CAS：72596-74-8
纯度：97% HPLC
包装信息：1g;5g
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英文名称：PD 404182
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纯度：98%
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英文名称：PD 404182
CAS：72596-74-8
纯度：98% HPLC
包装信息：100mg，250mg，1g
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英文名称：PD 404182
CAS：72596-74-8
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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产品介绍：
英文名称：3，4-Dihydro-2H，6H-benzo[e]pyrimido[1，2-c][1，3]thiazin-6-imine
CAS：72596-74-8
纯度：98%
包装信息：10mg;5mg
备注：M65430
