7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮

英文名称:7-[(2-Bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
CAS号:1378388-19-2
分子式:C17H14BrClO2
分子量:365.65
EINECS号:
Mol文件:1378388-19-2.mol
7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 结构式

7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 性质

沸点 489.4±45.0 °C(Predicted)
密度 1.488±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature

7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 用途与合成方法

生产方法 
1-溴-2-溴甲基-4-氯苯

66192-24-3

7-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮

22009-38-7

7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮

1378388-19-2

以2-溴-5-氯苄溴和7-羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料,合成7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮的一般步骤如下:在氩气保护下,将7-羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮(13.9 g,85.7 mmol)和2-溴-5-氯苄溴(25.6 g,90.0 mmol)溶于二甲基甲酰胺(850 mL)中,加入碳酸钾(24 g,172 mmol)。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,用乙酸乙酯(1 L)稀释反应混合物,依次用水洗涤三次和盐水洗涤一次。有机层用硫酸镁干燥,过滤后浓缩。向浓缩得到的油状物中加入甲醇(500 mL),搅拌30分钟。通过过滤收集固体产物,得到7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮(27.8 g,收率89%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/75029, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53-55

[2] Patent: US2013/309196, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0205

[3] Patent: US2014/178336, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0234

[4] Patent: US2015/361073, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0433

[5] Patent: CN107540679, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032

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英文名称:7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS:1378388-19-2
纯度:95.0%
包装信息:10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
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CAS:1378388-19-2
纯度:98%
备注:医药级
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CAS:1378388-19-2
纯度:96%
备注:仅用于药证申报和科学研究,不为任何个人提供产品和服务
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CAS:1378388-19-2
纯度:98%
包装信息:5g;10g;25;100g;500g
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英文名称:7-[(2-Bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
CAS:1378388-19-2
包装信息:50g

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