基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 1305115-80-3 价格(试剂级) 供应商

1305115-80-3

1305115-80-3

中文名称:1305115-80-3
英文名称:PF 4957325
CAS号:1305115-80-3
分子式:C14H15F3N8OS
分子量:400.38
EINECS号:
Mol文件:1305115-80-3.mol
1305115-80-3 结构式

1305115-80-3 性质

密度 1.81±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 二甲基亚砜:9.9 mg/ml(24.73 mM)
酸度系数(pKa) 4.51±0.10(Predicted)
形态 固体
颜色 白色至米白色

1305115-80-3 用途与合成方法

PF-04957325是一种高效,选择性的 PDE8 抑制剂,抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。

IC50: 0.7 nM (PDE8A), less than 0.3 nM (PDE8B)

PF-04957325 is over two orders of magnitude less efficient than PICL in suppressing polyclonal Teff cell proliferation, and shows no effect on cytokine gene expression in these cells, despite its robust effect on T cell adhesion. PF-04957325 is a selective PDE8 inhibitor and inhibits breast cancer cell migration. PF-04957325 greatly potentiates steroidogenesis in WT adrenal cells. PF-04957325 shows a reported IC 50 of 0.7 nM against PDE8A, 0.2 nM against PDE8B, and > 1.5 μM against all other PDE isoforms. PF-04957325 treatment of WT Leydig cells or MA10 cells increases steroid production but has no effect in PDE8A (-/-)/B(-/-) double-knockout cells, confirming the selectivity of the drug. Moreover, under basal conditions, cotreatment with PF-04957325 plus rolipram, a PDE4-selective inhibitor, synergistically potentiates steroid production.

1305115-80-3 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-04-30 HY-15426 1305115-80-3 1305115-80-3 10mM * 1mLin DMSO 2643
2024-04-30 HY-15426 1305115-80-3 1305115-80-3 5mg 3000

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英文名称:PF-04957325
CAS:1305115-80-3
纯度:98%+ HPLC
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英文名称:(R)-3-((4-(thiazol-2-ylmethyl)morpholin-2-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
CAS:1305115-80-3
纯度:95%+
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英文名称:PF-04957325
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