环丙基磺酸异丙酯

139631-62-2

67-63-0

146475-51-6

在20℃条件下，将异丙醇（11L）缓慢加入吡啶（1850g; 1890mL）中，持续搅拌1小时。随后，将反应体系冷却至-10℃至2℃，并逐滴加入环丙磺酰氯（1100g）。滴加完毕后，保持该温度继续搅拌反应70小时。通过NMR分析确认环丙磺酰氯的消耗率达到85%。将反应混合物进一步冷却至0℃，并逐滴加入氢氧化钠（312g）的水溶液（600mL）。反应完成后，将混合物在45℃下浓缩至干。用乙酸乙酯（2750mL）和甲基叔丁基醚（1375mL）稀释浓缩物，搅拌10分钟后过滤。向滤液中加入庚烷（1375mL），再次过滤，并将滤液浓缩至干，最终得到1080g环丙基磺酸异丙酯，为红色液体，收率为84%。产物结构经1H NMR（CDCl3, 400MHz）确认：δ4.86（m, 1H），2.83（m, 1H），1.33（d, 6H），0.98-1.10（m, 4H）。

参考文献：

[1] Patent: US2012/316149, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14

[2] Patent: WO2012/168884, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[3] Patent: WO2010/145197, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68

[4] Patent: EP3312172, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0399; 0400