PKI 166
中文名称:PKI 166
英文名称:PKI 166
CAS号:187724-61-4
分子式:C20H18N4O
分子量:330.38
EINECS号:
Mol文件:187724-61-4.mol
PKI 166 性质
| 密度 | 1.324±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.67±0.15(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
PKI 166 用途与合成方法
PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。
IC50: 0.7 nM (EGFR tyrosine kinase)
Pretreatment with PKI-166 (0-0.5 μM; 1 hour) inhibits EGFR autophosphorylation in human pancreatic cancer cells.
PKI-166 (0.03μ M; 6 days) enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | L3.6pl cells |
| Concentration: | 0.01 μM, 0.05 μM, 0.5 μM |
| Incubation Time: | 1 hour |
| Result: | Inhibited EGFR autophosphorylation in a dose-dependent manner. |
Cell Cytotoxicity Assay
| Cell Line: | L3.6pl cells |
| Concentration: | 0.03 μM |
| Incubation Time: | 6 days |
| Result: | Enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine. |
PKI-166 (100 mg/kg; p.o.; daily; day 7-day 35 after xenograft) inhibits of pancreatic cancer growth.
| Animal Model: | Male athymic nude mice with L3.6pl cells xenograft (8–12 weeks) |
| Dosage: | 100 mg/kg |
| Administration: | Oral administration; daily; from day 7 to day 35 after xenograft |
| Result: | Significantly decreased median tumor volume. |
PKI 166 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-08-19 | HY-117155 | 1 mg | 700 | ||
| 2024-08-19 | HY-117155 | PKI 166 | 187724-61-4 | 5mg | 1500 |
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中文名称：PKI-166
英文名称：PKI-166
CAS：187724-61-4
纯度：98%
包装信息：1g
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英文名称：PKI-166
CAS：187724-61-4
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包装信息：1mg;5mg;10mg
备注：试剂级
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产品介绍：
英文名称：PKI-166
CAS：187724-61-4
纯度：98%
包装信息：10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
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中文名称：无中文名称
英文名称：PKI-166
CAS：187724-61-4
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg
