PKI 166

中文名称:PKI 166
英文名称:PKI 166
CAS号:187724-61-4
分子式:C20H18N4O
分子量:330.38
EINECS号:
Mol文件:187724-61-4.mol
PKI 166 结构式

PKI 166 性质

密度 1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO:可溶10mg/mL,澄清
形态 粉末
酸度系数(pKa) 9.67±0.15(Predicted)
颜色 白色至米色
InChI 1S/C20H18N4O/c1-13(14-5-3-2-4-6-14)23-19-17-11-18(24-20(17)22-12-21-19)15-7-9-16(25)10-8-15/h2-13,25H,1H3,(H2,21,22,23,24)/t13-/m1/s1
InChIKey XRYJULCDUUATMC-CYBMUJFWSA-N
SMILES OC(C=C1)=CC=C1C2=CC3=C(N2)N=CN=C3N[C@H](C)C4=CC=CC=C4

PKI 166 用途与合成方法

PKI-166 是一种高效、选择性的,有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。

IC50: 0.7 nM (EGFR tyrosine kinase)

Pretreatment with PKI-166 (0-0.5 μM; 1 hour) inhibits EGFR autophosphorylation in human pancreatic cancer cells.
PKI-166 (0.03μ M; 6 days) enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine.

Western Blot Analysis

Cell Line: L3.6pl cells
Concentration: 0.01 μM, 0.05 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Inhibited EGFR autophosphorylation in a dose-dependent manner.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line: L3.6pl cells
Concentration: 0.03 μM
Incubation Time: 6 days
Result: Enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine.

PKI-166 (100 mg/kg; p.o.; daily; day 7-day 35 after xenograft) inhibits of pancreatic cancer growth.

Animal Model: Male athymic nude mice with L3.6pl cells xenograft (8–12 weeks)
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; from day 7 to day 35 after xenograft
Result: Significantly decreased median tumor volume.

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口

PKI 166 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 HY-117155 187724-61-4 1 mg 700
2025-12-22 HY-117155 PKI 166 187724-61-4 5mg 1500

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英文名称:PKI-166
CAS:187724-61-4
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PKI 166—187724-61-4
湖北魏氏化学试剂股份有限公司 2026-04-15
化合物 PKI-166|T16549|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2026-04-02