4-氟苯氧基-乙基溴

371-41-5

106-93-4

332-48-9

步骤2：将22.5%氢氧化钠水溶液（55 mL）缓慢加入含有1,2-二溴乙烷（112 g，0.60 mol）和4-氟苯酚（16.8 g，0.15 mol）的混合反应瓶中。将反应混合物在回流条件下加热并搅拌5小时。随后，向反应体系中补加氢氧化钠（3.0 g，75 mmol），继续在回流条件下加热搅拌5小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用二氯甲烷（100 mL）萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=10:1，v/v），得到1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯（化合物-03）（29.7 g，0.136 mol，收率90%）。

参考文献：

[1] Patent: EP2357165, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 495 - 500

[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 254 - 257

[4] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 3, p. 180 - 188

[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 27, # 5, p. 545 - 549