DB细胞 (弥漫大B细胞淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确)

DB细胞系是由 Walter J. Urba 和 Dan L. Longo 从弥漫性大细胞淋巴瘤患者的腹水中建立。该细胞在免疫学研究中有应用。这些细胞不表达 HLA-DR、HLA-DQ、IgM、IgD 或 T 细胞 rantigen 受体。DB 细胞暴露于激活蛋白激酶 C 的佛波酯（PMA 或 PdBu）会导致严重的生长抑制。据报道，他们对 Epstein-Barr 病毒基因组呈阴性。

DB细胞系由Walter J.Urba和Dan L.Longo从一名弥漫性大细胞淋巴瘤患者的腹水中建立 人 腹水 悬浮生长 淋巴母细胞样

完全培养基：RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S
气相：95% 空气 + 5% CO2
温度：37℃

传代比例：1：2 ~ 1：4
换液周期：2-3天
传代步骤：取出待传代的细胞瓶或皿，混匀细胞，收集细胞培养基，由于部分悬浮细胞会附着瓶底，轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。900rpm离心3-5min，弃上清，加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里。最后补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

冻存液配制：90% 完全培养基 + 10% DMSO，现配现用。
冻存步骤：离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞，将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管。最后将冻存管转入程序冻存盒，放入-80 度冰箱过夜，过夜后转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在4℃冰箱静置10 min，再-20℃静置 2h 后转入-80 ℃过夜，第二天转入液氮保存。

腹水

DB 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的STR鉴定位点及结果图如下所示：

弥漫性大B细胞淋巴瘤