4-氨基-3-碘苯腈
4-氨基-3-碘苯腈 性质
| 熔点 | 112-115 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 328.3±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.98±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.34±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至琥珀色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H5IN2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-3H,10H2 |
| InChIKey | UOWVTQFTEAYDLM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(N)C(I)=C1 |
4-氨基-3-碘苯腈 用途与合成方法
873-74-5
33348-34-4
以4-氨基苯腈为原料合成4-氨基-3-碘苯腈的一般步骤：在室温下，向4-氨基苯腈（2.4 g，20 mmol）和30% H2O2（使用前未滴定）的甲醇（30 mL）溶液中加入碘（5.05 g，12 mmol）的甲醇（50 mL）溶液。将反应混合物在室温下搅拌48小时，期间每天补充新鲜的H2O2（2 mL）。反应完成后，将混合物减压浓缩，用饱和Na2S2O3溶液处理直至大部分颜色消失。析出的固体经过滤收集，滤液用乙酸乙酯稀释至300 mL，依次用饱和NaHCO3水溶液、盐水洗涤，无水MgSO4干燥。过滤后，滤液减压浓缩至干。粗产物通过从乙醇中结晶进行初步纯化，得到4-氨基-3-碘苯腈（3 g）。进一步将残余物从二氯甲烷/己烷混合溶剂中重结晶，得到额外的4-氨基-3-碘苯腈（1.4 g）。总收率为4.4 g（88%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 7.87（d, 1H, J = 1.8 Hz）, 7.37（dd, 1H, J = 1.8, 8.4 Hz）, 6.68（d, 1H, J = 8.4 Hz）, 4.62（br s, 2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 43, p. 14339 - 14345
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 24, p. 4607 - 4613
[3] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 13, p. 2543 - 2546
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 9, p. 2722 - 2725
[5] Patent: WO2014/63199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2926.90.4801 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4-氨基-3-碘苯腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023334834404 | 4-氨基-3-碘苯腈 | 33348-34-4 | 100G | 577 |
| 2026-09-15 | XW023334834403 | 4-氨基-3-碘苯腈 | 33348-34-4 | 25G | 198 |
