(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称:Carbamic acid, N-(4-bromo-5-formyl-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS号:944805-17-8
分子式:C9H11BrN2O3S
分子量:307.16
EINECS号:
Mol文件:944805-17-8.mol
(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 密度 | 1.625±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.22±0.70(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
68-12-2
944805-17-8
向500 mL圆底烧瓶中加入二异丙胺（8.28 mL，59.1 mmol）和100 mL四氢呋喃（THF，1.29 g，17.9 mmol）的混合溶液。将反应体系冷却至0℃，随后缓慢加入正丁基锂（2.5 M己烷溶液，23.6 mL，59.1 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌约20分钟，然后缓慢加入5-溴噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（5.00 g，17.9 mmol）的THF溶液。继续搅拌30分钟后，通过滴加N,N-二甲基甲酰胺（DMF，4.58 mL，59.1 mmol）淬灭反应。将反应混合物在室温下搅拌约12小时。反应完成后，将混合物在水和乙酸乙酯（EtOAc）之间分配，水层用乙酸乙酯（2×100 mL）萃取。合并的有机层用饱和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用330 g Redi-Sep预填充硅胶柱，以5%至25%乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱，得到4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（3.31 g，收率60.2%）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/173506, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79
(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW0294480517804 | 4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯 | 5g | 3065 | |
| 2026-10-20 | XW0294480517803 | 4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯 | 944805-17-8 | 1g | 883 |
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中文名称：2-(Boc-氨基)-4-溴-5-甲酰基噻唑
英文名称：2-(Boc-amino)-4-bromo-5-formylthiazole
CAS：944805-17-8
纯度：>97%
包装信息：0.1g;0.25g;1g;5g;10g
备注：0
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英文名称：Carbamic acid, N-(4-bromo-5-formyl-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS：944805-17-8
纯度：0.98
包装信息：g;kg
备注：g\kg\ton
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英文名称：Carbamic acid, N-(4-bromo-5-formyl-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS：944805-17-8
纯度：95+%
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中文名称：(4-溴-5-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称：tert-butyl (4-bromo-5-formylthiazol-2-yl)carbamate
CAS：944805-17-8
纯度：98%
包装信息：5g;10g
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