1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE,5-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-(9CI)
1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE,5-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-(9CI)
1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE,5-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-(9CI) 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 黄至棕色固体 |
1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE,5-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-(9CI) 用途与合成方法
70629-60-6
123-06-8
21254-23-9
以异丙基肼二盐酸盐和乙氧基亚甲基丙二腈为原料合成5-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲腈的一般步骤如下：将乙氧基亚甲基丙二腈（12.83 g，105 mmol）和异丙基肼盐酸盐（11.06 g，100 mmol）溶于乙醇（250 mL）中。随后，缓慢滴加二异丙基乙胺（36.6 mL，210 mmol），反应混合物温度随之升高。反应在室温下持续搅拌约18小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性物质，得到的粘稠黄色油状物溶解于二氯甲烷中，并通过短硅胶柱进行纯化。首先用二氯甲烷（约300 mL）洗脱，接着使用乙酸乙酯和己烷（1:1，约750 mL）的混合溶剂进行洗脱。收集含有目标产物的洗脱液，减压浓缩后得到5-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲腈（C20），为浅黄色固体。产量：12.1 g，80.6 mmol，产率81%。LC-MS m/z 151.1（M + 1）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 1.26（d，J = 6.6 Hz，6H），4.41（七重峰，J = 6.5 Hz，1H），6.52（宽单峰，2H），7.53（单峰，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/190771, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: WO2016/42775, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0179
[3] Patent: US2012/245144, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 98
