丁硫克百威
中文名称:丁硫克百威
英文名称:Carbosulfan
CAS号:55285-14-8
分子式:C20H32N2O3S
分子量:380.54
EINECS号:259-565-9
Mol文件:55285-14-8.mol
丁硫克百威 性质
| 熔点 | <25 °C |
|---|---|
| 沸点 | approximate 126℃ |
| 密度 | 1.0560 |
| 蒸气压 | 3.1 x 10-5 Pa (20 °C) |
| 折射率 | 1.6360 (estimate) |
| 闪点 | 96 °C |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 液体 |
| 水溶解性 | 0.3 mg l-1 (25 °C) |
| 酸度系数(pKa) | 3.15±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
| Merck | 13,1836 |
| Henry's Law Constant | 1.9×101 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 主要应用 | 农业领域 环境香氛 |
| InChI | 1S/C20H32N2O3S/c1-6-8-13-22(14-9-7-2)26-21(5)19(23)24-17-12-10-11-16-15-20(3,4)25-18(16)17/h10-12H,6-9,13-15H2,1-5H3 |
| InChIKey | JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)Oc1cccc2CC(C)(C)Oc12 |
| LogP | 6.050 (est) |
| CAS 数据库 | 55285-14-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Carbamic acid, [(dibutylamino)thio]methyl-, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl ester(55285-14-8) |
| EPA化学物质信息 | Carbosulfan (55285-14-8) |
丁硫克百威 用途与合成方法
大鼠急性经口 LD50为224mg/kg(雄)、187mg/kg(雌),急性吸入 LC50为0.61~1.53mg/L (1h),兔和大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。大鼠90d喂养试验无作用剂量为20mg/kg。大、小鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天20mg/kg。致突变试验阴性,对繁殖无不良影响。无致畸作用,饲料中药剂含量启达2500mg/kg未见致癌作用(小鼠)。无迟发神经毒性。鹌鹑LC50为1229mg/kg(饲料)。鲤鱼LC50为0.55mg/L (48h)。蜜蜂LD50为0.678mg/只。
二正丁氨基氯化硫的制备 加入二正丁胺、石油醚(60~90℃),搅拌冷却至0℃,然后缓慢滴加二氯化二硫,维持0~10℃,加毕后保温反应2h,二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比为1:0.6:0.55(mol),收率88%。
丁硫克百威的合成 二正丁氨基氯化硫与克百威反应,配比为1:1,反应过程加适量碱液,反应温度10~20℃。反应时间2h。反应毕加水搅拌10min,过滤,滤潭为未反应克百威,可回用。滤液分层,油层减压脱溶,收率90%。
制备方法二
中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道,由环己酮和异丁醛出发,经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成,是一种选择性很高的合成路线。
化学性质
褐色黏稠液体。b.p.124~128℃(114℃),闪点115~1117℃,蒸气压0.041×10-3Pa。相对密度1.056(20℃)。能与丙酮、乙醇、二甲苯互溶,在水中溶解度为0.3mg/L。分配系数为157 (pH值7.05)。在水中分解较快,pH<7易分解成呋喃丹。在日光下,5μg/mL丁硫克百威在pH值7的缓冲溶液中,半衰期为1.4d,在蒸馏水中为4~8d。 用途
具有较高的内吸性和广谱性的氨基甲酸酯类杀虫、杀螨、杀线虫剂。是克百威低毒化品种,用于防治柑橘、果树、棉花、水稻作物的蚜虫、螨、金针虫、甜菜隐食甲、马铃薯甲虫、茶微叶蝉、梨小食心虫、苹果卷叶蛾等多种害虫。施药浓度5mg/L,用量为6.8~15g有效成分/100m2 。 用途
用于果树、棉花、蔬菜、粮食及其他多种经济作物上的锈壁虱、蚜虫、蓟马、叶蝉等十多种害虫的防治 用途
属低毒杀虫剂,具有内吸性和广谱性 用途
该品是呋喃丹的衍生物,具有与呋喃丹相当的杀虫活性,但其毒性比呋喃丹低得多,是一种胃毒性杀虫剂,在生物体内代谢成呋喃丹再发挥其药效作用使昆虫致死。对马铃薯绿桃蚜、黑光天牛、高染盲角蝇、地老虎等害虫均有良好的防治效果。此外,对棉花红蜘蛛、谷象、杂拟谷盗、粉纹夜蛾等也都有较好的防治。 生产方法
由二丁胺与二氯化硫反应制得二丁氨基氯化硫,再与呋喃丹反应而得。 生产方法
制备方法一二正丁氨基氯化硫的制备 加入二正丁胺、石油醚(60~90℃),搅拌冷却至0℃,然后缓慢滴加二氯化二硫,维持0~10℃,加毕后保温反应2h,二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比为1:0.6:0.55(mol),收率88%。
丁硫克百威的合成 二正丁氨基氯化硫与克百威反应,配比为1:1,反应过程加适量碱液,反应温度10~20℃。反应时间2h。反应毕加水搅拌10min,过滤,滤潭为未反应克百威,可回用。滤液分层,油层减压脱溶,收率90%。
制备方法二
中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道,由环己酮和异丁醛出发,经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成,是一种选择性很高的合成路线。
类别
农药 毒性分级
高毒 急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 51 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 74 毫克/ 公斤 可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氧硫化物气体 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂
干粉、泡沫、砂土 安全信息
| 危险品标志 | T;N,N,T,T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/25-43-50/53-26-25 |
| 安全说明 | 24-37-38-45-60-61-63-36/37-28 |
| 危险品运输编号 | UN 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | EZ3815000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃,急性毒性物质(类别1和类别2) 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别1 吸入 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
| 毒性 | LD50 in male, female rats (mg/kg): 250, 185 orally; in male, female rabbits (mg/kg): >2000, >2000 dermally; in pheasant, mallard, quail (ppm): 26.2, 8.1, 81.6 orally. LC50 (96 hr) in bluegill, trout (ppb): 14.9, 42.4 (Maitlen). |
丁硫克百威 农药中毒急救措施
中毒症状
头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。严重者出现血压下降、意识不清,皮肤出现接触性皮炎如风疹,局部红肿奇痒,眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等中毒症状出现快,一般几分钟至1小时即表现出来。 急救治疗
用阿托品0.5-2mg口服或肌肉注射,重者加用肾上素。禁用解磷定,氯磷定,双复磷,吗啡。 注意事项
[1]在稻田使用时,避免同时使用敌稗和灭草灵,以防产生药害。 [2]丁硫克百威对水稻三化螟和稻纵卷叶螟防治效果不好,不宜使用。 [3]在蔬菜上安全间隔期 为25天,在收获前25天严禁使用。 丁硫克百威 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-B2015R | 丁硫克百威 | 55285-14-8 | 10 mg | 250 |
| 2026-09-15 | HY-B2015R | 丁硫克百威 | 55285-14-8 | 25 mg | 450 |