小鼠免疫球蛋白M(IgM) elisa试剂盒-E-EL-M3036

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的小鼠IgM会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgM结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，IgM浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IgM的浓度。