MG-63 人骨肉瘤细胞

MG63细胞是从一名患有骨肉瘤的14岁白人男性患者的左股骨中分离出来成纤维细胞形态的细胞，表达TGF-β RI、TGF-β RII，使用聚肌苷-多肽酸、环己酰亚胺和放线菌素D可以诱导MG63细胞产生大量干扰素。MG63细胞可以用于3D细胞培养，也是一种合适的转染宿主。 1） 来源：骨肉瘤
2） 形态：成纤维细胞，贴壁生长 成纤维细胞样(圆形或多角形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 骨肉瘤；左股骨转移；男性；14岁 贴壁细胞 MG-63 人骨肉瘤细胞培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。 斑蝥酸钠可以通过促进凋亡和阻滞细胞周期抑制MG-63 人骨肉瘤细胞的增殖。斑蝥酸钠诱导MG-63细胞凋亡是通过LC3自噬途径引发，继而引起凋亡基因Caspase-3的活化，最终导致MG-63细胞的凋亡。同时，斑蝥酸钠激活MG-63细胞内PI3K/AKT信号通路，进而引起p53/p21的激活，抑制细胞周期蛋白Cyclin D1和蛋白激酶Cdk-4、Cdk-6的表达和活性，从而导致细胞阻滞于G0/G1期。