2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑 性质
| 熔点 | 218-222 °C |
|---|---|
| 沸点 | 364.9±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.11±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C9H9N3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)8-11-12-9(10)13-8/h2-5H,1H3,(H2,10,12) |
| InChIKey | ZLDPCNCAFSBFCX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(cc1)-c2nnc(N)s2 |
2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑 用途与合成方法
79-19-6
99-94-5
26907-54-0
以氨基硫脲和对甲基苯甲酸为原料合成5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑的一般步骤： 5.1.1 5-(4-吗啉代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（59）的合成 将4-吗啉代苯甲酸（5.18 g，25 mmol）和N-氨基硫脲（2.28 g，25 mmol）溶于POCl3（7 mL）中，于75℃下剧烈搅拌0.5小时。反应完成后，加入H2O（30 mL），将反应混合物加热回流4小时。随后，用50% NaOH溶液调节反应液至pH 8。过滤混合物，所得滤饼用乙醇重结晶，得到3.90 g黄色晶体状化合物59，产率为59%。化合物60-81的合成方法与此相同。 5.1.1.4 5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（63）的合成 产率：98%，熔点：194-195℃（EtOH）。ESI-MS m/z：192.3 [M + H]+；1H NMR（DMSO-d6）δ 2.34（s，3H），7.27（d，J = 8.4 Hz，2H），7.35（s，2H），7.64（d，J = 8.4 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5766 - 5775
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6663 - 6668
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 49 - 63
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 75 - 84
[5] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 6, p. 816 - 824
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022690754004 | 5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 | 26907-54-0 | 10g | 1131 |
| 2026-09-15 | XW022690754003 | 5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 | 26907-54-0 | 5g | 480 |
