5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

英文名称:5-AMINO-1-(4-CHLORO-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS号:14678-87-6
分子式:C12H12ClN3O2
分子量:265.7
EINECS号:
Mol文件:14678-87-6.mol
5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 结构式

5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 性质

储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观 白色至灰白色固体

5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氰基-3-甲氧基丙烯酸乙酯

68350-76-5

4-氯苯肼

1073-69-4

5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

14678-87-6

以2-氰基-3-甲氧基丙烯酸乙酯和对氯苯肼为原料合成5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的一般步骤:将5g(28mmol)对氯苯肼、3.86g(28mmol)碳酸钾和4.7g(28mmol)2-氰基-3-甲氧基丙烯酸乙酯依次加入100mL圆底烧瓶中。将反应混合物在回流条件下搅拌反应24小时。反应完成后,向反应混合物中加入150mL乙酸乙酯,随后用100mL水洗涤两次。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,减压蒸馏除去溶剂,得到6.88g(26mmol)目标化合物5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,收率为92%。产物经质谱(EI)分析显示分子离子峰为266(M++1)。核磁共振氢谱(1H-NMR,CDCl3)数据如下:δ7.78(1H,s),7.52-7.47(4H,m),5.28(2H,brs),4.31(2H,q,J=8Hz),1.37(3H,t,J=8Hz)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/40127, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39

5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 价格(试剂级)

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2025-12-22 XW021467887605 5-氨基-1-(4-氯苯基)吡唑-4-羧酸乙酯 14678-87-6 25G 1040
2025-12-22 XW021467887603 5-氨基-1-(4-氯苯基)吡唑-4-羧酸乙酯 14678-87-6 5G 209

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CAS:14678-87-6
纯度:98% HPLC
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英文名称:5-Amino-1-(4-Chloro-Phenyl)-1H-Pyrazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
CAS:14678-87-6
纯度:98%+
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英文名称:ethyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:14678-87-6
纯度:96%
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CAS:14678-87-6
纯度:98%
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CAS:14678-87-6
纯度:95+%
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