432001-19-9
中文名称:432001-19-9
英文名称:C188-9
CAS号:432001-19-9
分子式:C27H21NO5S
分子量:471.52
EINECS号:
Mol文件:432001-19-9.mol
432001-19-9 性质
| 沸点 | 680.9±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.416±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5)：0.16 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.14±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至粉红色 |
| InChIKey | QDCJDYWGYVPBDO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC1=C(C2=C(O)C=CC3=C2C=CC=C3)C=C(NS(C(C=C4)=CC=C4OC)(=O)=O)C5=C1C=CC=C5 |
432001-19-9 用途与合成方法
C188-9 (TTI 101)是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。
| Target | Value |
|
STAT3
(Cell-free) | 4.7 nM(Kd) |
C188-9是STAT3的小分子抑制剂，靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点，Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。
携带有UM-SCC-17B移植瘤的小鼠经C188-9给药后，C188-9可抑制肿瘤生长。C188-9在小鼠中耐受性良好，具有较好的口服生物利用度，给药后集中于肿瘤组织。432001-19-9 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S8605 | 432001-19-9 | 432001-19-9 | 5mg | 1040.19 |
| 2026-07-06 | S8605 | 432001-19-9 | 432001-19-9 | 10mM(1mL in DMSO) | 1556.1 |
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