抗霉素A3
中文名称:抗霉素A3
英文名称:Antimycin A3
CAS号:522-70-3
分子式:C26H36N2O9
分子量:520.57
EINECS号:208-335-6
Mol文件:522-70-3.mol
抗霉素A3 性质
| 熔点 | 170.5-171.5° (Liu); 174-174.5° (Kinoshita) |
|---|---|
| 比旋光度 | D26 +64.3° (chloroform) (Liu); D24 +80° (Kinoshita) |
| 沸点 | 603.87°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2829 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5300 (estimate) |
| 储存条件 | −20°C |
| 溶解度 | DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶 |
| 形态 | 固体 |
| CAS 数据库 | 522-70-3 |
抗霉素A3 用途与合成方法
Antimycin A3 是从多种链霉菌中分离出来的抗生素，具有抗真菌活性。Antimycin A3 是有效的呼吸 (respiration) 抑制剂。Antimycin A3 抑制泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶 (ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase) 的电子转移活性，并阻止人类癌细胞的生长。Antimycin A3 也抑制 ATP 柠檬酸裂解酶，Ki 值为 60.1 µM。
Antimycin A3 induces apoptosis of cancer cells by selectively killing cancer cells that expressed high levels of anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-XL.
化学性质
白色结晶。不溶于水，溶于乙醇，易溶于丙酮和氯仿。Mp149-150℃ (A1)，170-171.5℃(A3)；A1在乙醇中最大吸收波长为226nm和320nm，A3在甲醇中最大吸收波长是225nm和320nm；A1的比旋光度[α]26D+76°(1%，氯仿)，A3为+64.3°(氯仿)。低毒，LD50(大鼠，经口)1469mg/kg(A1)。 用途
琥珀酸氧化酶的抑制剂，生物色素系统电子传递阻断剂及细胞呼吸抑制剂，并具有抗病毒和抗真菌作用。 生产方法
链霉菌培养液经醇提、浓缩制得复合物粗晶，再在甲醇：水：四氯化碳：己烷中逆流分配分离而得纯品。 类别
农药 毒性分级
高毒 可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物气体 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂
干粉、泡沫、砂土 安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3172 |
| RTECS号 | NY1502900 |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 1.8 i.p.; 1.6 s.c. (Watanabe) |
