9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮
英文名称:9-Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
CAS号:882517-92-2
分子式:C9H5BrN4O
分子量:265.07
EINECS号:
Mol文件:882517-92-2.mol
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9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 性质
| 密度 | 2.09 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.00±0.20(Predicted) |
9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 用途与合成方法
生产方法
220269-80-7
624-84-0
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882517-92-2
以(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯和甲酰肼为原料合成9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮的一般步骤：向(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯（40.4 g，150 mmol）的N-甲基吡咯烷酮（NMP，170 mL）溶液中加入甲酰肼（10.0 g，150 mmol）。将反应混合物在160°C下，于温和的氮气氛围中搅拌1.5小时。反应完成后，将混合物冷却至100°C以下，缓慢加入水（340 mL）。将所得浆液进一步冷却至25°C，并持续搅拌15分钟。通过过滤收集沉淀的固体，依次用水和2-丙醇洗涤。最后，将产物在真空下干燥，得到浅黄色固体的9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮（32.4 g，产率81%）。质谱（MS）分析结果：m/e = 264.9/267.0（M + H+）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/84642, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: US2006/84801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: US2006/79507, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 20, p. 5940 - 5944
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纯度：95%
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CAS：882517-92-2
纯度：97+%
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