1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE

1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE

英文名称:1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
CAS号:351457-12-0
分子式:C10H11N3O2
分子量:205.21
EINECS号:604-604-1
Mol文件:351457-12-0.mol
1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE 结构式

1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE 性质

储存条件 Store at room temperature
外观 白色至黄色固体

1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE 用途与合成方法

生产方法 
二甲羟胺盐酸盐

6638-79-5

吲唑-3-羧酸

4498-67-3

1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE

351457-12-0

以吲唑-3-羧酸(10g,61.7mmol)为原料,将其溶解于DMF(100mL)中,在室温下缓慢加入羰基二咪唑(11g,67.84mmol),反应过程中观察到气体释放,持续15分钟。随后,将反应混合物加热至65℃,维持反应2小时。反应完成后,冷却至室温,加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐(4.14g,67.8mmol),再次将混合物加热至65℃,反应过夜。反应结束后,冷却反应混合物,用水淬灭反应,用二氯甲烷(CH2Cl2)萃取,水洗有机相。合并有机相,经干燥后浓缩,得到目标产物N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺(10.3g,收率81.4%)。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460

[2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 419 - 428

[3] Patent: WO2008/71451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50

[4] Patent: WO2013/40215, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00334

[5] Patent: US2013/267495, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0409

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纯度:98%
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CAS:351457-12-0
纯度:>95%
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