3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪
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3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪 性质
| 沸点 | 351.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.478±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.52±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪 用途与合成方法
17284-80-9
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943026-40-2
以化合物（CAS:17284-80-9）为原料合成3-氯-6,7-二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-c]哒嗪的一般步骤：（c）将含有溴衍生物的2-[(3,6-二氯-4-哒嗪基)氧基]乙醇（15.46g; 0.0703mol）溶解于无水二恶烷（1.2L）中，分批加入氢化锂（2.3g; 0.28mol），在氩气保护下室温搅拌1小时，随后加热至110℃反应过夜。反应完成后，用湿二恶烷淬灭反应，再用冰水淬灭。将反应液浓缩至原体积的一半，用5M盐酸调节pH至8，然后蒸发至干。加入水后，用氯仿萃取残余物，有机相用硫酸钠干燥，浓缩后得到白色固体（12.4g，收率约77%，含约15%的溴衍生物）。质谱分析（正离子电喷雾）显示m/z 173/5（Cl MH+）和217/9（Br MH+）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/221110, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2464 - 2469
[3] Patent: WO2008/128953, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Patent: WO2008/128961, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Patent: WO2008/128942, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 124
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0294302640202 | 3-氯-6,7-二氢-[1,4]二噁英[2,3-C]哒嗪 | 943026-40-2 | 250MG | 1028 |
| 2026-09-15 | XW0294302640201 | 3-氯-6,7-二氢-[1,4]二噁英[2,3-C]哒嗪 | 943026-40-2 | 100MG | 617 |
