6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯
6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯
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6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 44-46 °C |
|---|---|
| 沸点 | 334.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.59±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯 用途与合成方法
85230-37-1
109-64-8
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153597-59-2
步骤1：制备6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-2-羧酸乙酯：向搅拌的5-酮-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸乙酯（10.34 g，0.66 mol）和碳酸钾（36.62 g）在乙腈（500 mL）中的悬浮液中，缓慢加入1,3-二溴丙烷（14.7 g）。将反应混合物加热回流16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，并用乙腈洗涤固体。合并滤液和洗涤液，减压浓缩至干，得到油状残余物。将残余物溶解于乙酸乙酯中，用水萃取。分离有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。通过进一步纯化，得到6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-2-羧酸乙酯（8.80 g，收率68%），熔点为44-46℃，质谱显示(M + H)+峰为197。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 15, p. 4623 - 4637
[2] Patent: WO2003/93279, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[3] Patent: US2006/276445, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[4] Patent: WO2017/145013, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1097 - 1100
6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0215359759204 | 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 | 153597-59-2 | 5G | 3495 |
| 2026-06-05 | XW0215359759203 | 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 | 153597-59-2 | 1G | 700 |
