人微血管内皮细胞

HMEC-1细胞是用pSVT载体转染从人包皮分离的微血管内皮细胞建立的，pSVT载体是一种基于pBR-322的质粒，含有SV40A基因产物的编码区，即大T抗原。HMEC-1细胞保留了内皮细胞的许多特征，表达vWF、ICAM-1，并能摄取乙酰化LDL。HMEC-1细胞因为是人类内皮微血管细胞的持续可再生来源，可用于许多研究中替代原代人类真皮内皮细胞，例如血管生成、白细胞运输、伤口愈合、炎症、循环、肿瘤生长和转移。癌症研究、内皮功能、细胞贩运、表面分子相互作用、药物筛选、制药和化妆品行业的毒理学研究。 内皮细胞样(梭形或多角形) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 包皮真皮层；微血管内皮；SV40转化；男性；1月内婴儿 贴壁细胞