苦参醇 性质
| 熔点 | 166-169 °C |
|---|---|
| 沸点 | 683.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.54±0.40(Predicted) |
苦参醇 用途与合成方法
Kurarinol 是一种黄烷酮，在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
IC50: 0.1 μM (mushroom tyrosinase)
Kurarinol manifests relatively low cytotoxic activity (EC
50
>30 μM).
Kurarinol inhibits production of melanin in S. bikiniensis without affecting the growth of microorganism.
Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling (STAT3).
Kurarinol (20 mg/kg; p.o.; daily; for 3 days) reduced serum lipid levels in high-Cholesterol diet induced hyperlipidemic rats.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats (120-130g), hypercholesterolemic models |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | Oral administration, daily, for 3 days |
| Result: | Decreased serum TC, TG, and LDL-C levels. |
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