6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
中文名称:6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
英文名称:6-NITROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
CAS号:25045-82-3
分子式:C7H5N3O2
分子量:163.13
EINECS号:
Mol文件:25045-82-3.mol
![6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/25045-82-3.gif)
6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 性质
| 熔点 | 229-231° |
|---|---|
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.70±0.50(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5N3O2/c11-10(12)6-1-2-7-8-3-4-9(7)5-6/h1-5H |
| InChIKey | RXZZQEFTZIHXRI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=CN1C=C([N+]([O-])=O)C=C2 |
| CAS 数据库 | 25045-82-3 |
6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 用途与合成方法
生产方法
4214-76-0
2032-35-1
![6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶](/CAS/GIF/25045-82-3.gif)
25045-82-3
在250 mL单颈烧瓶中，将溴代乙醛缩二乙醇（42.5 g，215.7 mmol）溶于1 mol/L盐酸（120 mL）和乙醇（20 mL）的混合溶液中，室温搅拌30分钟。随后加热至回流状态，持续搅拌直至溶液变为澄清。反应完成后，冷却至室温，用碳酸氢钠溶液调节pH至接近中性。加入2-氨基-5-硝基吡啶（15.0 g，107.8 mmol），室温下搅拌反应过夜。反应结束后，用乙酸乙酯（100 mL×3）进行萃取，合并有机相，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱层析纯化（洗脱剂比例：石油醚:乙酸乙酯 = 2:1），得到13.7 g黄棕色晶体状6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶，产率为77.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN107129496, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0028; 0014-0016; 0020-0022
6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW022504582304 | 6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 | 25045-82-3 | 25G | 397 |
| 2025-12-22 | XW022504582303 | 6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶 | 25045-82-3 | 10G | 160 |
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