4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯
4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯 性质
| 熔点 | 61-65°C |
|---|---|
| 沸点 | 412.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.06±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.59±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C18H29BN2O2/c1-17(2)18(3,4)23-19(22-17)16-8-6-15(7-9-16)14-21-12-10-20(5)11-13-21/h6-9H,10-14H2,1-5H3 |
| InChIKey | CYEYLYGHCOHIDC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1CCN(CC1)Cc2ccc(cc2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3 |
| CAS 数据库 | 938043-30-2 |
4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯 用途与合成方法
![1-[(4-BROMOPHENYL)METHYL]-4-METHYLPIPERAZINE](/CAS/GIF/368879-17-8.gif)
368879-17-8
73183-34-3
938043-30-2
在室温下，向搅拌的1-[(4-溴苯基)甲基]-4-甲基哌嗪（35.0g，130mmol）的1,4-二恶烷（500mL）溶液中加入乙酸钾（38.3g，390mmol）和联硼酸频那醇酯（33.0g，130mmol）。将混合物进行抽真空并用氮气置换（重复三次）。加入Pd(dppf)Cl2（3.0g，1.3mmol）后，将反应混合物在110℃下于氮气氛围中搅拌12小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤除去固体。浓缩滤液，残余物用乙酸乙酯和水进行稀释。分离有机层，用无水Na2SO4干燥后浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂比例：DCM/MeOH = 50:1至10:1）纯化残余物，得到4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯（37.0g，产率90%），为棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/32945, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27
[2] Patent: US2018/44328, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0162; 0174; 0175
[3] Patent: WO2012/119941, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 2, p. 196 - 218
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 684 - 701
4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0293804330205 | 4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯 | 938043-30-2 | 25G | 945 |
| 2026-06-05 | XW0293804330204 | 4-(4-甲基-1-哌嗪甲基)苯硼酸频哪酯 | 938043-30-2 | 10G | 461 |
