4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛

4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛

英文名称:4-BENZYLOXY-3-METHOXY-2-NITROBENZALDEHYDE
CAS号:2450-27-3
分子式:C15H13NO5
分子量:287.27
EINECS号:
Mol文件:Mol File
4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 结构式

4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 性质

熔点 111.5-112.5 °C
沸点 487.8±45.0 °C(Predicted)
密度 1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛

2450-26-2

溴化苄

100-39-0

4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛

2450-27-3

步骤3:4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛的制备; 将4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛(155 g,786 mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,1500 mL)中,在搅拌条件下依次加入碳酸钾(217 g,1.57 mol)和苄基溴(161 g,0.94 mol)。反应混合物在室温下搅拌16小时后,通过减压蒸馏除去大部分DMF。将残余物在水(2 L)和乙酸乙酯(EtOAc,2 L)之间分配,分离有机层。有机层用饱和食盐水(3×2 L)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。所得固体用乙醚(Et2O,1 L)研磨,得到目标化合物4-(苄氧基)-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛(220 g,产率97%)。1H NMR (DMSO-d6) δ: 9.77 (1H, s), 7.87 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.51 (1H, m), 7.49 (1H, m), 7.39 (3H, m), 5.36 (2H, s), 3.05 (3H, s)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/70150, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66

[2] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 16, p. 3246 - 3260

[3] Patent: WO2012/62748, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56

[4] Patent: WO2012/62743, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60

[5] Patent: WO2012/62745, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 61

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CAS:2450-27-3
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