2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
中文名称:2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
英文名称:2-Methyl-[1,4] Benzoxazin-3(4H)-one
CAS号:21744-83-2
分子式:C9H9NO2
分子量:163.17
EINECS号:
Mol文件:21744-83-2.mol
2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 性质
| 熔点 | 143-144 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330.6±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.166±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.92±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 深棕色 |
| InChI | 1S/C9H9NO2/c1-6-9(11)10-7-4-2-3-5-8(7)12-6/h2-6H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | PILVMCZSXIINLV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1NC(C=CC=C2)=C2OC1C |
| CAS 数据库 | 21744-83-2 |
2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 用途与合成方法
生产方法
95-55-6
535-11-5
21744-83-2
1. 在100 mL无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加入125 mM碳酸钾。2. 加入50 mM 2-氨基-5-硝基苯酚，室温搅拌1小时至完全溶解。3. 冰浴冷却下，缓慢滴加50 mM 2-溴丙酸乙酯的DMF溶液。4. 滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至室温，随后在90℃下反应12小时。5. 反应完成后，冷却反应混合物，减压蒸馏除去部分溶剂。6. 向残余物中缓慢加入300-500 mL冰水，搅拌至固体沉淀析出，冰浴下继续搅拌半小时。7. 过滤收集沉淀，滤饼经真空干燥，得到棕色粉末状中间体6.28 g，产率77.03%。8. 该中间体无需进一步纯化，直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 14, p. 1852 - 1855
[2] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 6, p. 1884 - 1893
[3] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 28, p. 6879 - 6885
[4] Patent: CN107459494, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0279; 0281-0283
2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022174483204 | 2-甲基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 21744-83-2 | 25g | 2201 |
| 2026-09-15 | XW022174483203 | 2-甲基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 21744-83-2 | 5g | 460 |
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中文名称：2-甲基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮, 97%
英文名称：2-Methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 97%
CAS：21744-83-2
包装信息：250Mg
备注：H61075
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中文名称：2-甲基-2H-1,4-苯并噁唑-3(4H)-酮
英文名称：2-Methyl-[1,4] Benzoxazin-3(4H)-One
CAS：21744-83-2
纯度：98%+
包装信息：250mg;1g;5g;25g;100g
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英文名称：2-Methyl-[1,4] Benzoxazin-3(4H)-one
CAS：21744-83-2
纯度：0.95
包装信息：5KG;1KG;100G
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英文名称：2-Methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS：21744-83-2
纯度：97%
包装信息：1g;5g;25g
备注：BD76602
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中文名称：2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
英文名称：2-Methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS：21744-83-2
纯度：97.0%
包装信息：10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
